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novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Ki

簡要描述:novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit 貨號:#K0307-01

  • 產品型號:#K0307-01
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2025-04-29
  • 訪  問  量:508

詳細介紹

品牌其他品牌貨號#K0307-01
供貨周期現貨應用領域醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合

novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit  貨號:#K0307-01

1 plate (96 assays)

抗癌核苷磷酸化

人脫氧胞苷激酶具有廣泛的底物特異性,并提供嘌呤/嘧啶脫氧核苷和嘧啶核糖核苷的磷酸化。脫氧胞苷激酶對胞苷類似物的磷酸化至關重要,并為激活高效抗癌前藥(如花胞苷、吉西他濱和克拉屈濱)提供了第一步。

PRECICE® dCK 磷酸化檢測試劑盒是快速評估人脫氧胞苷激酶新型核苷類似物底物特性的工具。


原則

PRECICE® dCK 磷酸化檢測試劑盒基于 dCK 酶對脫氧肌苷 (dIR) 磷酸化的競爭性抑制。在沒有核苷競爭者的情況下,脫氧胞苷激酶磷酸化脫氧肌苷,導致 dIMP 的形成。dIMP 被 IMPDH 進一步氧化為 dXMP 和 NADH2,在 340nm 處連續監測。在核苷競爭物存在下,脫氧肌苷(不良 dCK 底物)的磷酸化被抑制,檢測為 NADH2 形成的減少。


PRECICE® dCK 磷酸化檢測試劑盒基于 dCK 酶對脫氧肌苷 (dIR) 磷酸化的競爭性抑制。在沒有核苷競爭者的情況下,脫氧胞苷激酶磷酸化脫氧肌苷,導致 dIMP 的形成。dIMP 被 IMPDH 進一步氧化為 dXMP 和 NADH2,在 340nm 處連續監測。在核苷競爭物存在下,脫氧肌苷(不良 dCK 底物)的磷酸化被抑制,檢測為 NADH2 形成的減少。

novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit


使用抗癌核苷類似物驗證


 Such as gemcitabine, cladribine, aracytidine, efficiently phosphorylated by tumor cells and natural pyrimidine and purine nucleosides.

novocib:PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit
Nucleoside AnaloguesDeoxycytidineCladribineAracytidineGemcitabineFludarabineDeoxyguanosine
IC50
(Competitive Inhibition)
5µM30µM30µM100µM400µM1,2mM


簡單

齊次和連續(加法和測量)

高通量分析

該分析允許同時測試 7 種不同濃度的 12 種類似物(或一式兩份中的 6 種類似物)

讀數由裝有 340nm 濾光片的讀板器執行


Scientific Articles citing Dck Phosphorylation Assay Kit from NOVOCIB:
  1. Disparate Effects of Cytotoxic Chemotherapy on the Antiviral Activity of Antiretroviral Therapy: Implications for Treatments of HIV-Infected Cancer Patients (2019)
    S. Medina-Moreno, J.C. Zapata, M.L. Cottrell, N.M. Le, S. Tao, J. Bryant, E. Sausville, R.F. Schinazi, A.D.M. Kashuba, R.R Redfield, A. Heredia* Antivir Ther. 2019; 24(3): 17-186.

  2. Activation Pathway of a Nucleoside Analog Inhibiting Respiratory Syncytial Virus Polymerase (2017)
    P.C. Jordan, S.K. Stevens, Y.Tam, R.P. Pemberton, S.Chaudhuri, A.D. Stoycheva, N. Dyatkina, G.Wang, J.A. Symons, J. Deval, L. Beigelman ACS Chem. Biol. 2017, 12, 1, 83-91

  3. Combined Proteomic and In Silico Target Identification Reveal a Role for 5-Lipoxygenase in Developmental Signaling Pathways (2018) Brand et al., Cell Chemical Biology 25, 1095-1106
    S. Brand, S. Roy, P. Schr?der, B. Rathmer, J. Roos, S. Kapoor , S. Patil, C. Pommerenke , T. Maier, P. Janning , S. Eberth, D. Steinhilber, D. Schade, G. Schneider, K. Kumar, S. Ziegler, H. Waldmann

  4. N (4)-[B-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan)methyl]-2'-deoxycytidine as a potential boron delivery agent with respect to glioblastoma (2017)
    ?. Uram , J. Nizio?, P. Maj, J. Sobich , W. Rode, T. Ruman Biomedicine & Pharmacotherapy V. 95, Pages 749-755

  5. Rational Design of an Orally Active Anticancer Fluoropyrimidine, Pencitabine, a Hybrid of Capecitabine and Gemcitabine (2022)
    Thomas I. Kalman ACS Med Chem Lett. 13(3): 409-416



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